Elizabeth Stuart Adagio 300 Grijs

4sLsmV0XTk
Elizabeth Stuart Adagio 300 Grijs
Type Pumps
Ref. 142056
Seizoen Herfst/Winter
Breedte Standaard
Land van fabricage Italië
Constructie Gesoldeerd
Referentiemaat 38
Kleur Grijs
Hakhoogte 6,5 cm
Voeringstof Leer
Bovenkant / Schacht Leer
Binnenzool Leer
Buitenzool Leer
Elizabeth Stuart Adagio 300 Grijs Elizabeth Stuart Adagio 300 Grijs Elizabeth Stuart Adagio 300 Grijs Elizabeth Stuart Adagio 300 Grijs Elizabeth Stuart Adagio 300 Grijs Elizabeth Stuart Adagio 300 Grijs
Winkelwagen
0 Product: Producten: (leeg)

Geen producten

Te bepalen Verzending
0,00 € Totaal

Blue Box dames veterschoenen Wit Goud

Het product is succesvol aan uw winkelwagen toegevoegd
Aantal
Totaal
Er zijn 0 artikelen in uw winkelwagen. Er is 1 artikel in uw winkelwagen.
Totaal producten (incl. btw)
Totaal verzendkosten(incl. btw) Te bepalen
Totaal (incl. btw)
Ga door met winkelen Refresh 63658 Grijs
Menu
Zwangerschap

Hebt u ooit gehoord van een sequentiële screeningstest? Heeft uw arts deze aanvullende diagnostische test tijdens uw zwangerschap aanbevolen? Niet alle zwangere vrouwen voelen zich op hun gemak bij het idee van deze test en als u er één bent, kan Momjunction u helpen. We zullen u vertellen over de test, de kosten en gezondheidsfactoren waarvoor deze wordt uitgevoerd.

Wat is sequentiële screening?

Sequentiële screening is een reeks prenatale tests (met bloedtesten en echografie) om neurale buisdefecten en genetische afwijkingen te controleren. Het is een test in twee fasen om de mogelijkheden te evalueren van een baby met het syndroom van Down, Trisomy 18, spina bifida of anencefalie (1). De screeningprocedure integreert de resultaten van de twee bloedonderzoeken en echografie van het eerste trimester met de gegevens over u en uw ontwikkelende baby.

Dit is een optionele test, naar eigen inzicht. Een zorgverlener of een geneticus kan u helpen beslissen of u de test moet geven.

Bij screeningstests wordt geen diagnose gesteld van een bepaalde aandoening, maar wordt alleen een beter begrip van de risico's geboden.

Hoe werkt de sequentiële screeningstest?

Sequentiële screening is een proces in twee stappen. De eerste fase omvat een echografie en een bloedtest gedaan tussen tien en veertien weken. De tweede fase, waarbij één bloedtest wordt uitgevoerd, vindt plaats tussen 15 en 21 weken.

1. Sequentiële screening Stadium één:

De echografie meet de nekplooi (NT) van de baby. De bloedtest wordt uitgevoerd om de twee eiwitten te meten - zwangerschapsgebonden plasmaproteïne A (PAPP-A) en humaan choriongonadotrofine (hCG).

Echografie:

NT verwijst naar de verzameling vloeistof aan de achterkant van de nek van de baby. Echografie helpt om de vloeistof te meten. Baby's met het syndroom van Down, trisomie 18 en andere aangeboren handicaps hebben de neiging om een ​​groter NT en extra vocht te laten zien (2).

Anders dan de NT-meting, wordt de echografie in het eerste trimester ook gebruikt om de draagtijd van de baby te bepalen. Sommige beoefenaars raden ook het geslacht van de baby aan.

Bloedonderzoek:

Tijdens de zwangerschap produceert de placenta bepaalde eiwitten die in de bloedsomloop van de moeder terechtkomen. Baby's met het syndroom van Down en trisomie 18 vertonen hogere niveaus van deze eiwitten. De bloedtest meet de eiwitten en detecteert patronen van lagere of hogere niveaus. Het werd ook gebruikt in een algoritme dat uw leeftijd, zwangerschapsduur, foetaal aantal, gewicht, diabetesstatus, rookstatus en ras omvat. Al deze helpen bij het berekenen van de risicofactoren (3).

PAPP-A: Lage niveaus van dit eiwit verhogen het risico op het down-syndroom en trisomie 18.Het wordt ook geassocieerd met zwangerschapsrisico's, waaronder miskraam, hoge bloeddruk en baby's met een laag geboortegewicht. Maar niet allemaal leiden ze tot een ongezonde zwangerschap.

hCG: Hogere hCG-niveaus zijn gekoppeld aan het syndroom van Down en lagere niveaus van trisomie 18. Verschillende vormen van hCG worden gescreend om de eiwitten te detecteren.

2. Sequentiële screening Stadium twee:

Ook wel Quad-scherm genoemd, dit omvat een bloedtest, waarbij alfa-fetoproteïne (AFP), hCG, niet-geconjugeerde oestriol (uE3) en dimere inhibine A (DIA) worden gemeten.

In het tweede trimester produceert de placenta meer eiwitten die in de bloedsomloop van de moeder terechtkomen. Baby's met het syndroom van Down, trisomie 18 of een aangeboren handicap vertonen een hoger of lager niveau van deze eiwitten. Nogmaals, het maakt gebruik van een computeralgoritme dat alle bovengenoemde parameters bevat (4).

De standaard eiwitten die bij de bloedtests in fase twee worden gemeten, zijn:

AFP: De lever van de baby produceert dit eiwit tijdens het tweede trimester en de niveaus nemen toe met de voortschrijdende zwangerschap. De AFP-niveaus zijn hoger als de baby het risico loopt op spina bifida.

Net als bij open neuraalbuisdefect (ONTD), helpt een opening in de huid van de baby de AFP te ontsnappen in het vruchtwater en vervolgens in de bloedsomloop van de moeder. Het verhoogt daarom het AFP-gehalte in het bloed. Aan de andere kant is AFP lager wanneer baby's het risico lopen op het downsyndroom of trisomie 18.

hCG: De placenta produceert hCG-eiwit, maar de niveaus beginnen te dalen in het tweede trimester. Hogere niveaus zijn geassocieerd met het Down-syndroom en lagere niveaus met trisomie 18.

Niet geconjugeerd oestriol (UE3): Zowel de foetale lever als de placenta produceren dit eiwit en het blijft tijdens de zwangerschap hoger. Lagere niveaus van dit eiwit tonen aan dat de baby een risico loopt op trisomie 18.

DIA wordt geproduceerd door de placenta en het niveau van dit eiwit is constant tussen de 15e en 18e weken. Hogere niveaus van dit eiwit zijn geassocieerd met het Down-syndroom en lagere niveaus met trisomie 18. Hoe nauwkeurig is de sequentiële screeningstest?

De test kan genetische afwijkingen niet altijd detecteren. De conclusiviteit hangt af van de resultaten en vaardigheden van de persoon die de tests uitvoert.

Sequentiële screening helpt bij het vinden van:

9 van de 10 baby's met het syndroom van Down (5)

, ook bekend als trisomie 21, wordt veroorzaakt door een extra chromosoom. Ongeveer een op de 600 tot 900 baby's worden met deze aandoening geboren. Het veroorzaakt hartafwijkingen en mentale retardatie onder anderen. De kans op een baby met het syndroom van Down neemt toe met de leeftijd van de moeder (6). Trisomie

18 wordt ook veroorzaakt door een extra chromosoom bij de zich ontwikkelende foetus. Ongeveer één op de zes, 000 tot 8.000 baby's worden met deze aandoening geboren. Het veroorzaakt hartafwijkingen, mentale retardatie, slechte groei en meer. Net als bij het Down-syndroom neemt de kans op trisomie 18 toe met de leeftijd van de moeder (7). Open neurale buisdefecten

ontwikkelen zich wanneer de wervelkolom niet goed kan sluiten, waardoor het ruggenmerg wordt blootgelegd en beschadigd. Ongeveer een op de 1.000.000 baby's zullen deze gebreken waarschijnlijk ontwikkelen (8). De resultaten zijn een manier om aan te geven dat de baby een genetische afwijking kan hebben. U wordt echter aanbevolen andere diagnostische tests uit te voeren.

Hoe lang duren de resultaten?

U kunt uw screeningsresultaten verwachten binnen een week of minder na het geven van de bloedmonsters.

Sequentiële screening testresultaten:

In de eerste echografie, als de NT-waarden hoog zijn, voert uw zorgverlener meer tests uit om te controleren op chorionic villus sampling (CVS) en celvrij DNA (cfDNA) door het nemen van een klein monster van placentaweefsel. Als de NT-vloeistof abnormaal is, is de kans groter dat uw baby chromosomale afwijkingen heeft (9).

Sequentiële screening geeft u ja of nee resultaten. Voor beide fasen één en twee worden de resultaten aangeduid als een risicobeoordeling en

Risicocijfers kunnen verwarrend zijn. Alleen een beoefenaar kan u helpen te weten of u onder het risico valt. Dus, u moet het navragen bij uw arts of geneticus.

Wat te doen bij sequentiële screening die een hoog risico of abnormale resultaten oplevert?

In dit geval kunt u doorverwezen worden naar een risicovolle zwangerschapsspecialist, zoals een gespecialiseerde specialist voor foetale geneeskunde bij de moeder of perinatoloog, of naar de leverancier die de sequentiële screening heeft uitgevoerd. Ze kunnen u meer tests voorstellen of u doorverwijzen naar een geneticus. Genetische adviseurs kunnen de resultaten in detail uitleggen, al uw vragen beantwoorden en u helpen de beste beslissing te nemen.

Verdere testopties omvatten echografie op het tweede niveau, chorionische villusafname, niet-invasieve prenatale screening, vruchtwaterpunctie en celvrij DNA, die allemaal optioneel zijn.

Wat te doen bij sequentiële screening met laag risico of normale resultaten?

Als de resultaten van fase één sequentiële screening normaal zijn, zal uw zorgverlener u vragen om terug te komen in de 15 tot 22 weken durende zwangerschap voor fase twee screening. De resultaten van fase twee geven de feitelijke risicobeoordeling voor het downsyndroom, trisomie 18 en andere neurale buisdefecten. Als de resultaten negatief en normaal zijn, betekent dit dat uw baby minder risico loopt op genetische afwijkingen. Uw arts zal uw baby echter blijven volgen tijdens de prenatale controles (10).

Zijn sequentiële screeningsprocedures standaard voor alle zwangere vrouwen?

Ja, ze worden aanbevolen voor alle zwangere vrouwen, maar sterker voor degenen die vallen onder risicovolle zwangerschappen. Het risico is hoger voor vrouwen ouder dan 35 jaar, met een familiegeschiedenis van geboorteafwijkingen, diabetes of hoge blootstelling aan medicijnen en bestralingsbehandelingen (11).

Werkt sequentiële screening ook nauwkeurig voor tweelingen?

Sequentiële screening is ook beschikbaar voor tweelingen, maar de beoordeling is een beetje lastig en de nauwkeurigheid is lager. Verschillende laboratoria hebben een andere benadering van screening. Sommige beoefenaars beoordelen elke foetus afzonderlijk, terwijl sommige anderen als geheel evalueren.Uw arts kan u helpen met meer informatie over de screening.

Sequentiële screening helpt u bij het bepalen van het risico van uw baby op chromosomale afwijkingen en biedt de volgende stap in de actie. Maar u moet de resultaten alleen met een arts of een geneticus controleren om duidelijkheid te krijgen.

Heeft u iets te vertellen over de sequentiële screeningstest? Vertel ons dan in de comments hieronder.

Vorige Artikel

Bensimon Tennis Fourrees E Paars

Volgende Artikel

50 Mooiste bloemen ter wereld

Lichtroze Lage Sportieve Sneakers Diesel Skb
Gezondheid en welzijn

Umbro kinder sweater Zwart Rood

Gezondheidswinkel

ondersteun je lichaam op een gezonde manier

/ Aandoeningen / hersenen en gemoed / Taupe Karma of Charme Enkellaarsjes GIVEAWAY Karma of Charme
/ Oorzaken Symptomen van duizeligheid en vermoeidheid

by Corneel Vermeersch

Duizeligheid en vermoeidheid kan worden veroorzaakt door het chronisch vermoeidheidssyndroom en kunnen het gevolg zijn van een gebrek aan vocht of een met de gezondheid gerelateerde

ziekte.Volgens de Colors of California Edla Zwart
, kunnen duizeligheid en vermoeidheid onder meer veroorzaakt worden door dehydratatie.

Als u lijdt aan het chronisch vermoeidheidssyndroom of een van de verschillende vormen van bloedarmoede kunt u ook last krijgen van duizeligheid en vermoeidheid.

Als de symptomen van duizeligheid en vermoeidheid niet verdwijnen of erger worden, is het best zo snel mogelijk contact op te nemen met een zorgverlener om u eens grondig te laten onderzoeken op wat de oorzaken van deze klachten kunnen zijn.

De oorzaken van het Chronisch Vermoeidheid Syndroom zijn niet duidelijk en er zal nog veel onderzoek nodig zijn om een adequate behandeling te vinden.

Uitdroging

Als je niet genoeg water drinkt kan je een gevoel van uitdroging ervaren met alle kwalijke gevolgen van dien.Volgens de NIH, treedt uitdroging op wanneer je lichaam meer vocht opgebruikt dan het binnen krijgt.

Wanneer je lichaam niet voldoende hoeveelheden vloeistof heeft, wordt het moeilijk om de normale functies van het lichaam te kunnen uitoefenen.Bij belangrijke functies zoals de spijsvertering zijn veel vloeistoffen nodig om een goede afvalverwerking en de opname van voedingsstoffen te bevorderen.

Veel voorkomende symptomen van uitdroging zijn onder meer: duizeligheid, vermoeidheid en spierzwakte.Bij gevallen van ernstig uitdroging kan er een opmerkelijke afname van de hoeveelheid zweet en geproduceerde urine waargenomen worden.

Uitdroging kan optreden als gevolg van intense aanvallen van braken, diarree en zweten.

Als uitdroging onbehandeld blijft kunnen er ernstige complicaties optreden, zoals nierschade, zwelling van de hersenen of hypovolemische shock – een fatale aandoening die het gevolg is van het ontbreken van voldoende zuurstof om het lichaamsweefsel te bereiken – wat tot zware gevolgen kan leiden.

Tamaris Zinnia Multicolor
Sign in Zwarte Muiltjes Steve Madden
Geox U WINFRED C U824CC Bruin
Data Science, IoT Cybersecurity Sr. Consultant // Join our team -LINKIT

Uw wachtwoord voldoet niet aan de gestelde eisen; deze dient te bestaan uit minimaal zestien karakters, waaronder twee hoofdletters, vier cijfers, één teken en vijf diacrieten. Velen kennen het, járen geleden, op pen en papier in een veilig opgeborgen notitieblokje al je wachtwoorden opslaan. Tegenwoordig hebben wij passbooks -wachtwoord-kluizen als Wallet, LastPass en 1Password op onze devices. Hoewel de (internet-)beveiliging met de dag strikter wordt rijst toch de vraag, is het gebruik van wachtwoorden überhaupt nog wel van deze tijd?

In de afgelopen decennia hebben diverse alternatieven voor het traditionele wachtwoord zich voorgedaan. Naar mijn inzien is het tijd voor de volgende stap in het tijdperk van authenticatie. Ik ben van mening dat het nieuwe digitale tijdperk met alle security uitdagingen die het met zich meebrengt, om een nieuwe manier van authenticatie vraagt. In dit artikel bespreek ik daarom kort de belangrijkste security valkuilen van traditionele wachtwoorden gevolgd door de laatste ontwikkelingen en mogelijke oplossingen voor dit probleem.

De mens als zwaksteschakel

De (digitale) wereld van gevoelige, vertrouwelijke, organisatie- en persoons-gerelateerde informatie gaat schuil achter de poort van het wachtwoord. Hackers en kwaadwillende criminelen stellen de kracht van deze beveiliging met grote regelmaat op de proef om deze kostbare informatie in te winnen voor lucratieve doeleinden. In een recent artikel van mijn collega Tim Doets, Anaki Neiva Wit
, worden diverse aanvallende methoden voor het achterhalen van authenticatie-gegevens nader uiteengezet.Zelfs als het wachtwoord nóg zo veilig is ingesteld, hebben wij nog steeds te maken met de beveiliging van de omgeving die wordt gepoogd te betreden. Zo zijn banken bijvoorbeeld een aantrekkelijk doelwit voor hackers en maakten deze digitale inbrekers begin dit jaar tweeënzeventig miljoen euro buit tijdens een Urban Classics WASHED CARGO Cargobroek
. Ook kunnen hackers OVS ULTRALIGHT BABY Jas
nabootsen, waardoor je onbewust zélf vertrouwelijke gegevens, inclusief wachtwoorden rechtstreeks naar hen toe stuurt. Voor de onwetende gebruiker is deze niet van het origineel te onderscheiden

Ondanks de vele manieren om wachtwoorden te achterhalen, schuilt het grootste risico niet in de sterkte van het wachtwoord, maar in de menselijkheid, het individu. Vergeten uit te loggen, ontvangst en downloaden van kwaadwillende bestanden of het simpelweg vrijgeven van je devices inclusief wachtwoord, het laagdrempelige gegeven, omdat de computer van je nieuwe collega of overbuurman het niet doet. Ook kan er nog altijd vanachter je schouder mee worden gekeken.

Is onze data dan helemaal niet veiligmeer?

Huidige methodiek Hoewel het traditionele wachtwoord de boventoon voert, hebben zich alternatieven ontwikkeld. Biometrische authenticatie , zoals beveiliging op basis van een scan van het gezicht, vingerafdruk, iris of stemherkenning komt steeds vaker voor. Met name de inzetbaarheid van de vingerafdruk rukt op, bijvoorbeeld bij het ontgrendelen van de smartphone of inlog tot bankgegevens. Maar ook deze staat onder vuur, door deskundigen als Ellit Williams –hacker beveiligingsexpert- wordt zelfs gesteld dat dit wellicht de minst veilige manier van beveiliging is. Op hoeveel plekken heb je vandaag alleen al je vingerafdruk achtergelaten?Daarnaast kunnen wachtwoorden -in tegenstelling tot vingerafdrukken- ‘gehasht’ worden. Ook betreffende het hashen van wachtwoorden, zijn academici als Bruce Schneier van mening dat de standaarden moeten worden aangepast naar hedendaagse ontwikkelingen. Hoewel een hash functie het daadwerkelijke wachtwoord met encryptie beveiligd voordat deze door de omgeving opgeslagen wordt, betreft het een kwestie van tijd voordat de algoritme achter de hash achterhaald wordt, waardoor het daadwerkelijke wachtwoord naar boven komt.Ook Big Data, waarin het gedrag van de gebruiker wordt opgeslagen en ter identificatie van de accountbezitter ingezet kan worden, speelt een steeds grotere rol in de complexiteit van beveiliging .Persoonlijk geef ik de voorkeur aan gekoppelde systemen, multi-factor authenticatie. Denk hierbij aan een extra handeling die je dient te verrichten, ná het invoeren van het wachtwoord, voordat je de opgevraagde omgeving kunt betreden door een persoonlijke tweede device of tool in te zetten. Dit is vaak het geval bij omgevingen die gevoelige informatie bevatten, zoals bank- en persoonsgegevens. Zo dien je alvorens een financiële overschrijving plaatsvindt vaak een (tan-)code die op je mobiel ontvangen is in toe voeren, of gebruik te maken van een Smart Card of identifier. Blik op de toekomst Er zijn diverse vormen van authenticatie die stuk voor stuk voor- en nadelen hebben. Uit een recent onderzoek van Gartner report is gebleken dat wachtwoordbeveiliging een boost zou kunnen krijgen door beveiligingsmethodieken te combineren, door een biometrische laag toe te voegen aan huidige dominerende toepassingen: Multifactor Authentication. Hierbij is het niet het één of het ander. Mocht een hacker door middel van een aanval of vanwege een lek inloggegevens bemachtigen, dan zal er per gegeven nog een tweede, onafhankelijke stap benodigd zijn. Hoewel je overal vingerafdrukken achterlaat en mogelijk onterecht gebruik hiervan niet bewust beschermt, is het in ieder geval lastiger en tijdrovend om dezen van alle onrechtmatig ingewonnen wachtwoorden te bemachtigen.Voor nu is het naar mijn inzien wachten op de ontwikkeling waarin deze technieken in de architectuur van beveiligde omgevingen ondergebracht zullen worden. Anderzijds brengt een dergelijke verandering en implementatie nieuwe richtlijnen en kosten met zich mee, waarbij het gebruikersgemak en waarde van privacy te allen tijde in balans moet worden gehouden.

Conclusie

Ongeacht het nu middels Brute-Force aanvallen, datalekken of gebruik van tools geschied — er is inmiddels aantoonbaar gebleken dat wachtwoorden achterhaald kunnen worden.

Hoewel er alternatieven zijn voor het gedateerde wachtwoord, is deze klassieke vorm van beveiliging van persoonsgebonden gegevens hedendaags nog steeds de meest dominante vorm waar gebruik van wordt gemaakt. Naar mijn mening is de beveiliging op basis van het wachtwoord en genoemde alternatieven niet voldoende ontwikkeld om respectievelijk langer de volledige beveiliging op zich te nemen óf deze volledig te vervangen.Deskundigen bevinden zich tevens in oplaaiende discussies omtrent de ontwikkeling van beveiligingsstandaarden en al dan niet veiligere methodiek door het gebruik van biometrische authenticatie als vingerafdrukken. Is het nu tijd dat het wachtwoord het stokje over dient te dragen aan de volgende generatie in security?De meest vooruitstrevende oplossing waar sprake van is, is naar mijn mening de inzet van multiple layer authentication waarvan in het beste geval een combinatie van het wachtwoord én een biometrisch gegeven.Al met al zullen wij moeten roeien met de riemen die wij hebben en wachten totdat Multifactor Authentication bij de opzet van architecturen als standaard zullen worden gehanteerd. Voor nu trek ik mijzelf een halfuurtje terug, zodat ik mijn wachtwoord voor Bol.com naar boven kan halen, op mijn door encryptie beveiligde harde schijf die zich in een kluis onder een verborgen dubbele vloer bevindt.

Like what you read? Give Farisada a round of applause.

From a quick cheer to a standing ovation, clap to show how much you enjoyed this story.

Apotheek Sollie

Klantendienst

Informatie

FAGG

Eurostation II Victor Hortaplein 40/40 1060 Brussel

© 2018 - Apotheek Sollie Created by Digital Talents